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Comment utiliser le tube de cryoconservation de manière scientifique et correcte

Comment utiliser le tube de cryoconservation de manière scientifique et correcte

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L'utilisation du tube de cryoconservation est une science, pas une simple trilogie comme ouvrir le réservoir d'azote liquide, le mettre dans le tube de cryoconservation et fermer le réservoir d'azote liquide.L'utilisation scientifique et correcte des tubes de cryoconservation peut éviter la perte d'échantillons et protéger la sécurité des testeurs.

L'utilisation du tube de cryoconservation est une science, pas une simple trilogie comme ouvrir le réservoir d'azote liquide, le mettre dans le tube de cryoconservation et fermer le réservoir d'azote liquide.L'utilisation scientifique et correcte des tubes de cryoconservation peut éviter la perte d'échantillons et protéger la sécurité des testeurs.

Tube de congélation : étapes de congélation
Lavez les cellules avec une solution PBS préchauffée, aspirez la solution et recouvrez les cellules d'une solution contenant de la trypsine et de l'EDTA (une fine couche de liquide suffit et la concentration de trypsine et d'EDTA doit être déterminée en fonction de la lignée cellulaire).

Incuber les cellules à 37 ℃ pendant 3 à 5 minutes.

Une fois les cellules détachées du fond, l'incubation est terminée, le milieu contenant du sérum est ajouté et les cellules sont délicatement suspendues à l'aide d'une pipette.

Centrifuger la suspension cellulaire (500 xg, 5 min) et remettre en suspension avec le milieu contenant du sérum.

 

Nombre de cellules.
Centrifuger la suspension cellulaire (500 xg, 5 minutes), retirer le surnageant et remettre en suspension les cellules avec un milieu contenant du sérum de volume approprié.

Mélanger les cellules et la solution de cryoconservation (milieu 60 %, 20 % sérum bovin fœtal, 20 % DMSO) dans un rapport de volume 1:1, puis les transférer dans un tube de cryoconservation Cryo STM.La densité des cellules congelées est de 1 à 5 × 106 pièces/ml.

Il est recommandé de refroidir le tube de cryoconservation STM contenant des cellules cryogéniques à une vitesse de - 1 K/min, et le tube de cryoconservation peut être placé dans un récipient contenant de l'isopropanol à - 70 ℃.Si le tube de cryoconservation Cryo STM stocke d'autres échantillons, qui peuvent être directement placés à − 20 ℃, − 70 ℃ ou dans la phase gazeuse de l'azote liquide.Pour garantir que l'échantillon est congelé uniformément, 4 ml et 5 ml Cryo Le tube de cryoconservation sTM doit être placé au réfrigérateur à - 20 ℃ pendant la nuit, puis transféré dans la phase gazeuse de - 70 ℃ ou de l'azote liquide.

Transférez ensuite le tube de cryoconservation Cryo.sTM dans le réservoir d’azote liquide.Afin d'éviter la pollution (telle que les mycoplasmes) et les considérations de sécurité, veuillez placer le tube de cryoconservation Cryo.sTM dans la phase gazeuse de l'azote liquide, et non dans la phase liquide.

Comment utiliser le tube de cryoconservation de manière scientifique et correcte ?Notre société est composée de professionnels ayant une expérience industrielle et une riche expérience du marché pour fournir des produits destinés au domaine de la recherche en sciences de la vie et des services aux chercheurs scientifiques.Il peut non seulement répondre aux exigences particulières des clients de R&D en matière de types de produits et d'emballages, mais également répondre aux besoins complets des entreprises de production à toutes les étapes de la production à petite, moyenne et grande échelle.


Heure de publication : 25 novembre 2022